Thalassemia là một rối loạn về máu mà cơ thể tạo ra một dạng hemoglobin bất thường, một loại phân tử protein trong hồng cầu vận chuyển oxy. Rối loạn này là kết quả của sự phá hủy quá mức các tế bào hồng cầu, dẫn đến thiếu máu, một tình trạng trong đó cơ thể bạn không có đủ tế bào hồng cầu khỏe mạnh bình thường.
Thalassemia là bệnh di truyền, có nghĩa là ít nhất một trong bố hoặc mẹ phải là người mang bệnh, do một đột biến di truyền hoặc một tình trạng xóa bỏ một số đoạn gen là nguyên nhân quan trọng.
Hai dạng bệnh thalassemia chính là alpha-thalassemia và beta-thalassemia. Trong alpha – thalassemia, ít nhất một trong số các gen alpha globin có đột biến hoặc bất thường. Trong bệnh beta-thalassemia, gen beta globin bị ảnh hưởng.
Nguồn: https://v-cms.org
Xem thêm bài viết khác: https://v-cms.org/suc-khoe
Xem thêm Bài Viết:
- Bệnh Viện Quốc Tế DNA⎥ Tế Bào Gốc Vạn Năng – Trẻ Hóa Toàn Diện – Đẩy Lùi Bệnh Tật
- Đau đầu vận mạch có chữa được không? GS. TS Nguyễn Văn Chương giải đáp
- BẬT MÍ PHƯƠNG PHÁP CHỮA MỀ ĐAY BẰNG MUỐI
- [Livetream] Tư vấn điều trị bệnh mề đay mẩn ngứa khi giao mùa, mề đay sau sinh bằng Y học cổ truyền
- Bệnh tiểu đường và biến chứng thần kinh ngoại biên
